染色体异常

核心提示 :染色体异常 在人类大多数细胞核中都有染色体,在细胞分裂时呈现46条杆状结构.染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中. 诊断 制备染色体并进行分析相对较简单,细胞...

染色体异常


  在人类大多数细胞核中都有染色体,在细胞分裂时呈现46条杆状结构。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。

  诊断

  制备染色体并进行分析相对较简单,细胞通常采用循环血中的淋巴细胞,胎儿采用羊膜液中的羊膜细胞或胎盘绒毛膜细胞.细胞经过培养,再用植物凝集素(PHA)刺激细胞分化。当每个染色体都复制成两个染色体单体时,随后加入秋水仙素,在分裂中期阻止细胞有丝分裂。位于载玻片上的细胞随后被染色,在显微镜下拍照。或用计算机进行图像分析。根据染色体形态大小,剪下照片上的染色体,按序分类排贴在纸上,进行核型分析。

  染色体显带通常通过G(吉姆萨)或Q(荧光)染色技术进行,增加其他染色方法可提高细胞遗传学诊断的准确性。

  新的分子生物学技术使用DNA探针(含有荧光标记)来定位染色体上特定基因和DNA序列,荧光素标记的原位杂交技术可用于鉴别基因结构和寻找染色体缺失,重排及复制。

  染色体核型命名如下:正常男性为46,XY,正常女性为46,XX。21三体综合征(唐氏综合征)由于有一条额外的21号染色体(21三体),核型命名为男性47,XY,+21 ;女性命名为47,XX,+21 。染色体易位也可导致21三体综合征,典型的14/21平衡易位携带者母亲写为45,XX,t(14q;21q)。易位染色体分别来自14q和21q(在该染色体上,q为长臂),短臂(p)已丢失。短臂缺失的5号染色体(又称为5p缺失综合征),女性的核型为46,XX,5p-。

  活婴中染色体异常的发生率约为0.5%。这些染色体异常者均能在产前得以诊断,然而有创性产前诊断方法其弊大于利。因此,产前诊断仅用于高危人群。

  已有异常染色体的儿童是作产前诊断的指征。如果一对夫妇已有一个存活孩子是21三体,其本次分娩年龄在30岁以下,那么再次怀21三体胎儿的风险约为1%。对于30岁以上者,其再次怀21三体胎儿的风险与孕妇实际年龄相关。某些染色体异常(例如45,X;三倍体;新重排)并不增加下一次妊娠的风险。对于即使无风险增加的夫妇,如果他们有顾虑心理,也可作产前诊断。

  一对夫妇可能会出现有一个表型异常但染色体状况未知的孩子,表型异常通常与染色体异常有关,这种情况会出现在30%的活婴中,而表型正常的死婴中会有5%的染色体异常。如果前一个孩子的不正常是由于异常染色体所致则有指征作产前诊断。

  父母染色体异常增加了子代染色体异常的风险。父代平衡重组包括易位(罗伯逊或互换易位)和倒位(臂内和臂间倒位),他们往往表型正常但应作遗传咨询并考虑作产前诊断。常染色体非整倍性夫妇较少见。从理论上讲,非整倍体父母的子代约50%也为非整倍体。但是母亲为21三体者,其子代为三体型的发生率为1/3。父亲为21三体型者均不育。性染色体三体型(如47,XXY)是很常见的,他们往往伴有生育力下降。性染色体三体型的父母,其子代为非整倍体者罕见。任何具有非整倍性染色体或完全嵌合型染色体的夫妇均应作产前诊断。染色体异常的夫妇通常是在对多次自然流产或子代异常或不孕症的病因筛查中得到诊断。

  反复自然流产常提示染色体异常。至少有50%早期自然流产的胎儿染色体异常;其中约1/2是三倍体。如果首次流产的胎儿为非整倍体,再次流产的胎儿也可能为非整倍体,但这种异常可以不在同一染色体上发生。三体症(如16三体)妊娠可能是致死的并常导致流产,但再次妊娠可能会出现表型异常和其他三体型(如18三体)的活婴。曾有非整倍体活婴分娩史者,再次妊娠非整倍体活婴的风险增加。然而,非整倍体反复自然流产者,究竟是否增加以后非整倍体活婴的风险仍不清楚。一些遗传学家认为,反复自然流产应作为产前诊断的指征;必要时作夫妇双方染色体重组检测。

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